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1.1 保密信息是指您本次填写的《医疗信息收集表》中的信息。
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2. 保密信息的使用
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3. 违约责任
如果微创违反本协议项下的义务，将赔偿您因上述违约而招致的全部实际直接损害。
4. 其他约定
4.1 本协议受中华人民共和国的法律法规管辖，并应依照中华人民共和国的法律法规解释。
4.2 与本合同有关的一切争议，任何一方有权向上海浦东新区人民法院提起诉讼。

合作目标
与某医学专家开展科研合作，共同开发颅内覆膜支架产品，并实现产品转化。
项目背景
脑血管病治疗风险大、病死率高，虽然介入治疗和外科手术的发展，对大多数脑血管病的及时治疗和有效治疗成为可能。然而，仍然有相当部分脑血管病患者，由于其病变的特殊性和治疗用材料的限制，仍难以获得满意的治疗或不能治疗。1996年，某医学专家提出了覆膜支架治疗颈内动脉缺损患者的最初想法。但是，由于脑血管管腔细、走行弯曲的特点，以当时国内的科技能力很难付诸实施。研制这种新型的脑血管覆膜支架，虽然有其特殊用途，但应用范围较窄、市场较小，再加上其研发投入高昂、周期漫长、制作工艺精细，因此导致研发成本高企，诸如此类的不利因素使得国际上少有企业愿意开发此类产品。2004年，微创®正式组建团队配合专家研发一种脑血管覆膜支架。
项目历程

案例成果
1、顺利完成科研合作。
2、2009年11月，颅内覆膜支架技术获得上海市科技进步一等奖。
3、2012年2月，覆膜支架技术获得教育部科技进步一等奖。
4、2013年12月，颅内覆膜支架系统入选上海市专利新产品。
5、2014年12月，覆膜支架技术获得国家科技进步二等奖。
6、先后共申报专利9项，发表文献54篇。
7、成功完成产品转化，在国内500家医院推广使用，累计植入超过了2000例。
8、截止2019年4月，此颅内覆膜支架是目前世界唯一的脑血管覆膜支架。 

合作目标
合作开发含专利创新结构的产品，解决临床医疗痛点。
项目背景
随着生活水平的提高，冠心病的发病率逐年上升，成为危害人类生命和健康的主要疾病之一，并给患者造成重大的经济负担。目前，采用经皮冠状动脉介入（PCI）诊断和治疗的方式来治疗冠心病已经成为市场主流。在PCI手术中，造影导丝是一种重要的手术器械，用于将造影导管导入血管内并停留在指定的位置。常用的造影导丝有传统的Coil弹簧造影导丝以及亲水涂层导丝两种类型。传统Coil弹簧造影导丝采用螺旋弹簧缠绕芯丝的形式，其硬度较高、支撑性较好，手术中安全性较好；但是面对较严重的迂曲血管时，其穿越能力欠佳。介于以上原因，市场上有不少医院选择亲水涂层导丝进行手术。这款导丝有极佳的穿越迂曲病变能力，但相比于传统Coil导丝其可操控性较差，容易引起术中并发症。据统计，目前有5%~8%的经桡动脉介入诊断和治疗手术出血并发症直接或间接由超滑导丝引起，增大了手术风险，为患者造成了不必要的痛苦。为了解决造影导丝安全性与穿越性能不可兼得的问题，某三甲医院专家于2012年来微创®进行了沟通并与微创相关人员一起提出了构想，致力于开发出一款集安全性与优秀的穿越能力于一身的导丝。
项目历程

案例成果
1、合作申请了关于新型血管造影导丝的国家专利并已授权；
2、获得产品注册证。
3、截止2019年3月，该造影导丝产品已完成约4万余条销售。
 

合作目标
开展医工合作，实现产品转化。
项目背景
特发性低促性腺激素性性腺功能减退（IHH）是因先天性下丘脑促性腺激素释放激素（GnRH）神经元功能受损，GnRH合成、分泌或作用障碍，导致垂体分泌促性腺激素减少，进而引起性腺功能不足，称为IHH，又称为先天性低促性腺激素性性腺功能减退症(CHH）。GnRH脉冲治疗的临床应用始于1982 年，主要用于IHH 的治疗。同期，国产GnRH 脉冲泵即被研制并试用于临床。但由于技术条件限制，在临床上无法推广使用。21 世纪初，具备微型马达技术和特殊研发的人工智能控制系统的新型脉冲泵体积明显缩小，并能定时、定量输注；频率、剂量可调；脉冲输注迅捷精准；操作方便，安全性高。目前，国外唯一注册上市的是CRONO FE 微量脉冲输注泵。其缺陷在于设备不易隐藏，便携性差。
项目历程

案例成果
1、2012年3月产品获得注册证。
2、2014年1月发明专利授权。
3、2014年9月荣获“上海市高新技术成果转化项目”。
4、截止2018年年末，产品已覆盖国内180多家医院，通过此产品治疗后成功出生的宝宝已达140人。

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